Programme Scientifique
Première
Journée (Jeudi)
8.30
h – 9.00 h Accueil des participants
9.00
h – 9.15 h Introduction –ouverture de la
journée :
Andreas Bikfalvi (Directeur du LMMA), Patrick
Buat-Menard (Vice-Président, Univ. Bordeaux I), Jean-Jacques Toulmé (Président
du CSCRI de l’INSERM)
9. 15 – 10.15 h Conférence spéciale I
:
Dario Neri, Professor of Biomacromolecules, Department
of Applied Biosciences, Swiss Federal Institute of Technology Zurich
"Recent Developments in Vascular Tumor Targeting"
Pause Café –10.15 h – 10. 30 h
10.30
h – 12.15 h Acteurs Moléculaires et Mécanismes I (Chair : J. Pouyssegur,
G.Tobelem)
10.30 – 10.50
h Angiopoietin-like 4 (ANGPTL4) : un lien entre
angiogenèse induite par l’hypoxie et troubles métaboliques ?
Sébastien Le Jan, Céline Amy, Aurélie Cazes,
Catherine Monnot, Noël Lamande, Judith Favier, Josette Philippe, Mathilde
Sibony, Jean-Marie Gasc, Pierre Corvol et Stéphane Germain, INSERM U36, Collège-de-France, Paris
10.50 h – 11. 10 h Structure complete, modélisation moléculaire et activité
biologique d’un facteur de perméabilité capillaire (ICPP) purifié à partir du
venin de Vipera Lebetina. Ammar Gasmi, Christine Bourcier, Zohra Aloui,
Sandrine Marchetti, Clotilde Gimond, Steven Wedge, Laurent Hennequin et Jacques
Pouyssegur. Laboratoire des venins et toxines, Institut Pasteur Tunis ; Cancer
and infecious research, Astra Zeneka, Cheshire (UK) ; Institut de
signalisation, de biologie du développement et du cancer CNRS UMR 6543, Nice
15. 00 h – 15.20 h Régulation et localisation du senseur d’oxygène : HIF
proline-hydroxylase2 (HIF-PH2). A.Ginouvès, E. Benizri, D. Roux, J.
Pouysségur, E. Berra., Institut de Signalisation, Biologie du développement et
Cancer., CNRS-UMR 6543, Centre Antoine Lacassagne. Nice, France.
15.20 h – 15. 40 h Régulation hormonale de la trophicité du cortex surrenal : Régression coordonnée des cellules endocrines suite à la carence en ACTH Michelle Keramidas, Emanuelle Monchaux, Jean-Jacques Feige et Michael Thomas INSERM EMI 0105 DRDC, CEA Grenoble
15.40
h – 16.00 h Pause Café
16.00
h –17.40 h Angiogenèse développementale
(P. Huber, S.
Javerzat)
16.00 h –16.20 h Ontogenèse et rôle de l'aminopeptidase N dans le développement
vasculaire de l'embryon de poulet
Gabin Sihn, Jean-Marie Gasc, Pierre Corvol, INSERM U36, Collège-de-France, Paris
16.20 h –16. 40 h Ontogenèse et rôle possible de l’enzyme de conversion de
l’angiotensine (ACE) dans le développement des ilôts sanguins.
Katia Savary, Jean-Marie
Gasc, Pierre Corvol INSERM U36,
Collège-de-France, Paris
16.40 h – 17.00 h Nouveaux gènes spécifiques de l ‘angiogénèse impliqués dans les
pathologies rétiniennes humaines et approche expérimentale avec un antisens
anti IRS-1. Y. Courtois1, M. Berdugo1, C.
Schneider2,
S. Colin2,
S. Al Mahmood2, F. Behar1,3 INSERM U450, 2 Gene Signal, 3 Fondation Rothchild
17.00 h – 17.20 h Rôle du facteur de croissance Nétrine1 et de son récepteur unc5H2
dans l’angiogenèse physiologique. Benjamin Pavin de Lafarge, Quingjan
Jiang, Anne Eichmann, INSERM U36, Collège de France, 75005 Paris
17.20
h – 17.40 h The
msr/apj gene encoding the apelin receptor is an early and specific marker of
the venous phenotype in the retinal vasculature
Magali Saint-Geniez, Claire Brand Argence,
Bernard Knibiehler and Yves Audigier. INSERM U 397, Toulouse
Départ du Bus (lieu de départ Centre Condorcet)
vers le Château à 19.30 h précises
8.30
–10.10 h Angiogenèse tumorale (chair : J. Plouet, S. North)
8.30 h – 8. 50 h Un « switch
» angiogénique et une expression de facteur tissulaire caractérisent la
progression d’un hépatocarcinome dans un
modèle de souris transgéniques. E.
Dupuy* , P Hainaud*, A Villemain*, E Bodevin-Phèdre*, JP Brouland**, P
Briand***, G Tobelem*. *Institut des Vaisseaux et du Sang, Paris, France ; **
Service anatomo-pathologie, Hôpital Lariboisière, Paris ; *** ICGBM, Hôpital
Cochin, Paris.
Bertrand
Brassart, Melania Cappellano$, David Gentien, Audrey
Rapinat,
Anne Vincent-Salomon*, Jean
Paul Thiery, Jacqueline Jouanneau
UMR144 CNRS, Institut
Curie,Paris ; *Service d’anatomocyto-pathologie, Section Médicale, Institut
Curie, Paris ; $Aventis Pharma, Vitry sur Seine.
9.10 h – 9. 30 h Rôle des
facteurs de transcription Sp1 et Sp3 dans l’activation du promoteur du VEGF.
Etude dans des cellules MCF-7 d’adénocarcinome du sein humain. Laurent
Bermont1,
Florence Schaffner1, Frédérique Lamielle-Musard1, Sophie Claudel1,
Catherine Vial1, Evelyne Chezy1, Hiroyasu Esumi3,
Alessandro Weisz2, Gérard L Adessi1. 1 Service d’Oncologie et
d’Endocrinologie Moléculaires et IETG, Besançon, France Institute of General
Pathology and Oncology, 2Second University of Naples, Naples, Italy 3 Investigate
Treatment Division, National Cancer Center Research Institute East, Kashiwa,
Chiba, Japan
9. 30 h – 9. 50 h Impact des facteurs de croissance FGF-1 et FGF-2 dans la
progression tumorale et la vascularisation des carcinomes : signalisation et
gènes cibles. Clotilde Billottet, Rachel Mudge, Jean-Paul Thiery, et
Jacqueline Jouanneau, Laboratoire de Morphogenèse Cellulaire et Progression
Tumorale, Institut Curie-CNRS UMR 144, Paris
9. 50 – 10. 10 h Le ciblage
d’un toxigène dans l’endothélium inhibe la croissance tumorale d’un carcinome
experimental chez la souris. Agnès Dancer, Stéphanie Julien, Stéphanie
Bouillot, Hervé Pointu, Muriel Vernet et Philippe Huber INSERM EMI 0219 et
Atelier de Transgenèse, DRDC, CEA-Grenoble
10. 10 h
– 10. 30 h Pause Café
10.30 h –
11. 10 h Inhibiteurs de l’angiogenèse (Chair : A. Eichmann)
10.30-10.50 h Inhibition
de l’angiogenèse tumorale par le domaine C-terminal 4-7 du VEGF R2 Trombe M 1,2,
Plouët J 1 1, UMR CNRS 5089, Institut de
Pharmacologie et Biologie Structurale, 2Société Abtech,Toulouse.
10.50 – 11.10 h Structure et effets anti-angiogeniques in vitro et in vivo et d’un nouveau inhibiteur de l’angiogenèse
(Cyclo-VEGI)
Lior Zilberberg1, Svetlana Shinkaruk3, Olivier Lequin3,
Benoit Rousseau1, Martin Hagedorn1, Xavier Canron1, Odile
Convert3,
Georges Laïn2,
Karine Gionnet2, Mireille Bayle2, Lorenzo Bello4,
Gerard Chassaing3, Gérard Deleris2 and Andreas Bikfalvi1 1Laboratoire des Mécanismes
Moléculaires de l’Angiogenèse (INSERM EMI 0113), Université de Bordeaux 1,
Talence ; 2Equipe de Chimie
Bio-Organique (INSERM U 577), Université Bordeaux 2, Bordeaux ;
3Structure
et fonction de molecules bioactives (UMR 7613 CNRS) –Paris ; 4Department
of Neurosurgery. University
of Milano, Milan, Italy
11.10 – 11.30 h Pause Café
11. 30
h – 12. 30 h Conférence spéciale II:
Michael Detmar, Associate Professor of Dermatology,
Harvard Medical School CBRC/Dept. of Dermatology Massachusetts General
Hospital, Boston, USA
"Angiogenesis and lymphangiogenesis in inflammation and tumor
progression"
12.30 h : Fin du
Colloque